Mening med dementera

Till exempel förlorar personer med måttlig Alzheimers demens nästan all ny information. Personer med demens kan vara allvarligt nedsatt i problemlösning, och deras sociala bedömning försämras ofta. De kan vanligtvis inte fungera utanför sitt hem och bör i allmänhet inte lämnas ensamma. De kan göra enkla hushållsarbete, men inte mycket, och börja kräva hjälp med personlig vård och hygien utöver enkla påminnelser.

Personer med sen demens behöver mening med dementera övervakning varje timme för att säkerställa deras personliga säkerhet och grundläggande behov tillgodoses. Om de lämnas obevakade kan de vandra eller falla; kanske inte känner igen vanliga faror som en varm spis; eller kanske inte inser att de behöver använda badrummet och bli inkontinenta. Vanligtvis känner en person inte längre igen bekanta ansikten.

De kan ha betydande förändringar i sina sömnvanor eller sova alls. Kognitiv medvetenhet är nödvändig för att äta och svälja, och progressiv kognitiv nedgång leder till svårigheter att äta och svälja. Detta kan leda till att mat nekas eller kvävas, och hjälp med utfodring behövs ofta. Mening med dementera kan också kämpa för att gå, särskilt bland personer med Alzheimers sjukdom.

De vanligaste symtomen på Alzheimers sjukdom är kortvarig minnesförlust och svårigheter att identifiera ord. Problemet med visuell-rumslig funktion förloras ofta, resonemang, bedömning och insikt misslyckas. Förståelse avser om en person förstår minnesproblem. Den del av hjärnan som drabbas mest av Alzheimers sjukdom är hippocampus. Andra delar som visar en minskning av atrofi inkluderar de temporala och parietala loberna.

Även om detta mönster av hjärnkrympning tyder på Alzheimers sjukdom, är det varierande, och hjärnskanningar är inte tillräckliga för diagnos.

Lite är känt om händelserna som inträffar under och faktiskt orsakar Alzheimers sjukdom. Detta beror på det faktum att hjärnvävnad från patienter med sjukdomen endast kan studeras efter en persons död. Det är emellertid känt att en av de första aspekterna av sjukdomen är en dysfunktion i genen som producerar amyloid. Extracellulära senila plack SP, bestående av beta-amyloidpeptider A X och intracellulära neurofibrillära Trassel, som bildas av hyperfosforylerade tau-proteiner, är två väletablerade patologiska tecken på AD.

Symtomen på denna demens beror på var i hjärnan stroke inträffade och om de drabbade blodkärlen var stora eller små. Personer med vaskulär demens tenderar att ha riskfaktorer för blodkärlssjukdomar som tobaksbruk, högt blodtryck, förmaksflimmer, högt kolesterol, diabetes eller andra tecken på kärlsjukdom som en tidigare hjärtattack eller angina pectoris.

Andra anmärkningsvärda symtom inkluderar problem med planering av verkställande funktion och svårigheter med visuell rumslig funktion,[13] och störningar i autonoma kroppsfunktioner. I alla FTD har en person relativt tidigt socialt tillbakadragande och tidig brist på förståelse. Minnesproblem är inte huvudfunktionen. Den första har allvarliga symtom i personlighet och beteende.

Ett särdrag hos BV-FTD är impulsivt beteende, och detta kan detekteras i pre-division-tillstånd. De kan bli socialt olämpliga. De kan till exempel göra olämpliga sexuella kommentarer eller börja Öppet använda pornografi. Ett av de vanligaste tecknen är apati eller inte bryr sig om någonting. Apati är dock ett vanligt symptom i många demens. Huvuddragen i detta är förlusten av mening med dementera mening.

Det kan börja med svårigheter med namnet. En person kan så småningom förlora betydelsen av föremål. Till exempel kan ritningen av en fågel, en hund och ett flygplan hos en person med FTD verka nästan densamma. En person uppmanas att säga vem som går bäst med pyramiden. Detta är i grunden ett problem med talproduktionen. De har svårt att hitta rätt ord, men oftast har de svårt att samordna de muskler de behöver för att tala.

Frontend demens associerad med amyotrofisk lateral skleros, känd som FTD-ALS, inkluderar symtom på FTD-beteende, språk och rörelseproblem i samband med förlust av lateral skleros vid amyotrofi. Två störningar associerade med FTD är Progressiv Supranukleär Pares, även klassificerad som Parkinsons syndrom-Plus,[78][79] och kortikobasal degeneration. Den huvudsakliga artikeln av Huntingtons sjukdom: Huntingtons sjukdom Huntingtons sjukdom är en neurodegenerativ sjukdom som orsakas av mutationer i en enda htt-gen som kodar för huntingtinproteinet.

Symtomen inkluderar kognitiv försämring, och detta minskar vanligtvis till demens. Motoriska symtom inkluderar förlust av finmotorisk kontroll, vilket leder till klumpighet, dålig balans och skakningar. Beteendeförändringar kan inkludera apati, slöhet och minskade känslomässiga reaktioner och spontanitet.Histopatologiskt identifieras detta genom penetrering av monocyter och makrofager i centrala nervsystemet i centrala nervsystemet, glios, blekhet av myelinmantlar, abnormiteter av dendritiska processer och förlust av neuroner.

Prioner är sjukdomsframkallande patogener skapade från onormala proteiner. Olika faktorer kan vara inblandade i denna utveckling, inklusive tiaminbrist och ålderssårbarhet. Symptom som är specifika för vaskulär demens vaskulär demens är den näst vanligaste orsaken till demens efter Alzheimers sjukdom. Vissa människor har både vaskulär demens och Alzheimers sjukdom, ofta kallad "blandad demens".

Symtomen på vaskulär demens liknar Alzheimers sjukdom, även om minnesförlust kanske inte är lika uppenbart i de tidiga stadierna. Symtom kan ibland utvecklas plötsligt och förvärras snabbt, men de kan också gradvis utvecklas under många månader eller år. Specifika symtom kan inkludera: strokeliknande symtom: inklusive muskelsvaghet eller tillfällig förlamning på ena sidan av kroppen.

Dessa symtom kräver brådskande problem med rörelsen av medicinsk vård-svårigheter att gå eller förändringar i hur en person går genom att tänka-svårigheter med uppmärksamhet, uppmärksamhet, planering och resonemang humörförändringar - depression och en tendens att bli mer känslomässig, lära sig mer om vaskulär demens. Symptom karakteristiska för demens med Lewy kroppar Lewy Todies är långsammare i sina fysiska rörelser upprepade fall och svimning Läs mer om demens med lewy kroppar.

Symtom som är specifika för frontotemporal demens. Även om Alzheimers sjukdom fortfarande är den vanligaste typen av demens hos personer under 65 år, kan en högre andel människor i denna åldersgrupp utveckla frontotemporal demens än äldre. De flesta fall som diagnostiseras hos personer med ihållande tidiga symtom på frontotemporal demens kan inkludera: personlighetsförändringar-minskad känslighet för andras känslor blir mycket tillbakadragen och apatiska språkproblem - svårigheter att hitta rätt ord eller förstå dem blir tvångsmässiga - som att utveckla modenycker för ovanliga livsmedel, äta för mycket och dricka alkohol, lära sig mer om frontotemporal demens.

Symtom i de senare stadierna av demens när demens utvecklas blir minnesförlust och kommunikationssvårigheter ofta allvarliga. I de senare stadierna kommer en person sannolikt att försumma sin egen hälsa och kommer att kräva konstant vård och uppmärksamhet. De vanligaste symptomen på avancerad demens inkluderar: minnesproblem-människor kanske inte känner igen nära familj och vänner eller kommer ihåg var de bor eller var de har kommunikationsproblem - vissa människor kan sluta förlora förmågan att prata alls.

Att använda icke-verbala kommunikationsmedel, såsom ansiktsuttryck, beröring och gester, kan hjälpa till med rörlighetsproblem-många människor blir mindre kapabla att röra sig utan sömn. Vissa kan så småningom bli oförmögna att gå och behöver rullstol eller begränsas av beteendeproblem i sängen - ett betydande antal människor kommer att utveckla så kallade "beteendemässiga och mening med dementera symtom på demens"." Dessa kan inkludera ökad omrörning, depressiva symtom, ångest, vandrande, aggression eller ibland inkontinens blåshallucinationer är vanliga i de senare stadierna av demens, och vissa människor kommer också att uppleva aptitinkontinens och viktminskningsproblem är båda vanliga i progressiv demens.